Fibroamigosunidos es un grupo de pacientes que han decidido organizar concentraciones de afectados por estas patologías en TODAS las capitales de província españolas para reivindicar una mejor atención médica y más investigación.
Desde aquí todo mi solidaridad, apoyo y cariño y espero que también el de los afectados de todo el país.
Un besazo Chari y Dori.
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Su apoyo e implicación nos da animo y fuerza a seguir luchando, no solo por su apoyo sino por su gran profesionalidad y buen hacer en todas estas patologías, muchísimas gracias en nombre de fibroamigosunidos.com, Chary, servidora y todo el colectivo
ResponderSuprimirGracias Doctor, su implicación es una inyección de animo a quienes padecemos estas dolencias.
ResponderSuprimirSaludos desde Elche,
Esther
jo tambe he sigut una pacien del doctor .es un gran metge i sobre tot huma .
ResponderSuprimirGràcies, dr. o Toni,
ResponderSuprimirpel recolçament a aquests malalts. Permetim que fassi el següent comentari: Hi han associacions de malalts que tristament no ho recolcen pel fet de que "la iniciativa ha sortit de dos malaltes per internet"... i sense paraules ens quedem tots els altres malalts que pensem que "cadascú està lluitant en bandes diferents amb interessos diferents". No puc compendre. Per això li agraeixo que dongui ànims a aquestes persones que cada 12 o 13 de cada mes, inverteixen les seves forces i part de la poca salut que tenen per concentrar-se i declarar el seu desacord (i més) en el "tracte" (que sense pels a la llengua es defineix com a maltracte) deficient a tots els malalts amb fm, sfc, ssqm, i electrosensib.
Gràcies per tots els esforços per ajudar-nos a soportar el patiment del nostre cos.
Una forta abraçada.
Con apoyo o sin el cada mes, el mismo día y a la misma hora seguiremos luchando, he de decir que hay muchas asociaciones que si apoyan, entre ellas la FEDERACIÓ D´ASSOCIACIONS DE FIBROMIÁLGIA I SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA DE CATALUNYA, hay una lista de mas de 35 asociaciones, grupos, blog y por supuesto enfermos, que nadie se desanime porque seguiremos, esto es por todos y para todos.
ResponderSuprimirTanto Chary como servidora, damos las gracias a todos los que mes a mes acuden a la cita.
Un abrazo
Dori F. fibroamigosunidos.com reivindicaciones
soy enferma de múltiple enfermedades y los sanidad publica no tiene ningún interés en enfermos crónico no tiene abandonada en la mayoría de los caso estamos cansado de ser tratado como inbisisibles mientra el dolor no vas minado nuestro estado y cálida de vida sin poder vamos a consultas privada y no piden pruebas que debido a nuestro pensione no podemos pagar ya nos cuesta poder pagar la visita y vamos a nuestro centro de salud y los medico de familia se niega hacer las peticiones de la prueba sabiendo que no estamos bien por análisis y historial medico que tiene en su poder y archivos y si es que quiere que dejemos de vivir porque resultando una carga económica pues que me den algo para tomar y dejar de sufrís yo tengo todo lo requisito hecho para que no me alague la vida si se puede llamar vida a tanto dolor tanta indiferencia por parte medica
ResponderSuprimirporque cuando una persona enferma con otra patologías no quiere reconocer que padeces fibromialguia que es mi caso ahora con los informe y pruebas que estoy haciendo en un centro espaciosamente en reumatismo y en dolor si hay algo que se pueda identifica ya que llevo 8 años a base de morfina para poder sobrellevar el dolor que se no tiene nada que ver con las otras patología que tengo porque la persona enferma conocer su cuerpo y los síntomas y los dolores y síntomas son fibromialgia pero si la sanidad publica quiere informes los va a tener pero el dinero que me esta costando todo ellos y loa ida y venida que cuando llego a mi casa tengo que esta en cama de dolor vamos haber que pasa
ResponderSuprimirmoltes gràcies 'dr.metge'TONI...
ResponderSuprimirx ser com ets
x ocupar-te de nosaltres
x desocupar-nos
x cuidar-nos
x acompanyar-nos
NÜNÚ xxx