miércoles 2 de noviembre de 2011

RITUXIMAB EN EL SFC

Como sabeis recientemente un grupo noruego ha publicado un estudio sobre los efectos beneficiosos de rituximab en el síndrome de fatiga crónica.
El estudio, aunque tiene ciertas limitaciones (número pequeño de pacientes, dificultad para la valoración de las mejorías clínicas y efectos secundarios del fármaco) abre una interesante puerta ya apuntada por algunos estudios presentados en la conferencia de Canadá, que consiste en tratar las disfunciones inmunológicas que el SFC produce en muchos de los pacientes que la padecen.
Hay que precisar que hace falta ensayos más amplios, probablement multicéntricos, para confirmar la utilidad de este tipo de tratamientos y sobretodo su perdurabilidad en el tiempo.
Estos estudios no aclaran tampoco la relación entre la disfunción inmunológica y los virus relacionados con la enfermedad.

Estaremos muy atentos.

6 comentarios:

  1. Tampoco se ha aclarado nunca la relación existente entre la esclerosis multiple y distintos tipos de virus como el epstein-Ademas es solo una pequeña parte de los pacientes con sfc que estan afectados por las cargas virales-O el cancer y los distintos tipos de virus.Simplemente representan una sobrecarga mas para un sistema inmune ya débil de ahi la facilidad con la que se cogen y actuan como desencadenantes de enfermedades autoinmunes ya latentes.

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  2. Es muy evidente que el mal llamado sfc es una patología autoinmune,tal como sostienen los médicos noruegos.Las enfermedades autoinmunes crean otras patologias autoinmunes.La mayoria de enfermos SFC en estado avanzado tiene otras patologías autoinmunes como por ejemplo tiroideas.

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  3. El problema es que ustedes bajo la denominación de SFC agrupan varias enfermedades autoinmunes diferentes y pretenden diagnosticarlas utilizando un único marcador y medicación lo cual es del todo imposible.Por eso no se avanza lo que llaman subgrupos de una misma patología SFC son enfermedades diferente encontrar un unico marcador con un unico remedio es del todo im posible.Cada una de ellas necesita su marcador propio y su medicación pertinente para curarla en ningún caso va a ser la misma medicación para el pequeño grupo afectado por la carga viral y alteración citolitica en el funcionamiento de las NK,y disfunción de la Rnasa libre que el tratamiento que le daran a la otra gran parte de los enfermos.Y estos son a los que van a curar los doctores noruegos con su tratamiento.

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  4. Buenos días:
    Me llamo Elena y soy Médico de Familia. Trabajo en Valencia. Hace tres años que padezco SFC diagnosticado en Hospital La Fe con las reticencias esperadas de la mayoria de médicos que me visitan.
    Quería comentar que llevo una vida normal,trabajo con mucho esfuerzo todo los días y como dato importante que no he leído en ningún artículo sobre SFC destaco que cuando contraigo alguna infección (tipo IRS) mejoran mis síntomas de FC. Por lo que yo sé no hay otras enfermedades inmulógicas que compartan esta característica sino todo lo contrario. No quiero decir que piense que el SFC no sea inmunológico, realmente estoy segura de que lo es, sólo es un dato que quiero aportar.
    Gracias por vuestro esfuerzo. Un saludo.

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  5. hola,
    soy núria y como afectada d fm-sfc-sqm, puedo aportar algo: la incertidumbre y los síntomas más allà d los físicos, las causas, los nombres, los virus!
    con 34 años, viuda d hace casi 2 años y con un maravilloso hijo d 5 años...mi vida normal es auto sondaje cada 3 horas, silla d ruedas auxiliar, degeneración cognitiva, 'mega-dopada' q fármacos para poner parches, neuropatía idiopática...en fin!
    la cosa es: llamarlo como querais, clasificarlo y etiquetarlo...la mayoría d los afectados sabemos lo q es, sin nombre, ya q lo sentimos y sufrimos.
    gracias a drs. como toni fdz.solà encontramos un apoyo y persona q nos trata como pacientes y nos acompaña como persones.
    espero seguir avanzando juntos para poder mejorar nuestra calidad d vida, es pedir demasiado?! muchas gracias a todos los profesionales y personas q estan luchando por dar luz a los q tenemos esta enfermedad.
    mucha fuerza y alegria para todos! muas X

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  6. Pues yo cada vez estoy peor, intento trabajar y es horrible, y no aguanto un dia normal.

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